滁州市市场监督管理局关于变更第一类医疗器械生产备案凭证的通告
(2024年第2期)
根据《医疗器械生产监督管理办法》规定,经我局审查,对以下第一类医疗器械生产变更备案,现予以公布,请社会各界予以监督。
监督电话:0550-3216937、0550-3789622
序号 |
企业名称 |
备案编号 |
备案日期 |
生产范围 |
变更事项 |
1 |
安徽省康宁实业(集团)有限公司 |
皖滁药监械生产备20210017号 |
2024-04-1 |
2017版目录:Ⅰ-14-06与非血管内导管配套用体外器械|Ⅰ-14-14医护人员防护用品|Ⅰ-14-15病人护理防护用品|Ⅰ-14-16其它器械|Ⅰ-18-01妇产科手术器械|Ⅰ-22-11采样设备和器具 |
生产范围 |
2 |
安徽省朗威医疗器械科技股份有限公司 |
皖滁食药监械生产备20170004号 |
2024-04-09 |
2017版目录:Ⅰ-15-05患者转运器械 |
生产范围 |
3 |
天长市恒生医疗器械有限公司 |
皖滁药监械生产备20150005号 |
2024-04-15 |
Ⅰ类:6864-1-防护用品 |
法定代表人、 企业负责人 |
4 |
安徽亿维医疗用品有限公司 |
皖滁药监械生产备20210021号 |
2024-04-30 |
2002版目录:Ⅰ-6866-9一般医疗用品 2017版目录:Ⅰ-08-06呼吸、麻醉用管路、面罩|Ⅰ-14-06与非血管内导管配套用体外器械|Ⅰ-18-01妇产科手术器械 |
生产范围 |
5 |
安徽省康宁实业(集团)有限公司 |
皖滁药监械生产备20210017号 |
2024-05-14 |
2002版目录:Ⅰ-6840 (诊断试剂不需低温冷藏运输贮存) 2017版目录:Ⅰ-14-06与非血管内导管配套用体外器械|Ⅰ-14-14医护人员防护用品|Ⅰ-14-15病人护理防护用品|Ⅰ-14-16其它器械|Ⅰ-18-01妇产科手术器械|Ⅰ-22-11采样设备和器具 |
生产范围 |
扫一扫在手机打开当前页